ma transplantation_1

ma transplantation_1
Je m'appelle Emilie j'habite en suisse j'ai 14 ans. Ma vie ressemble à toutes celles des jeunes filles de mon âge, je fais du tennis de la guitarre et je suis en 2 ème secondaire. Pourtant à ma naissance j'avais de la peine à manger et je devenais de plus en plus jaune. En septembre 1994, lors d'un contrôle à l'hôpital, on nous informe que je suis très malade et que je souffre de l'atrésie des voies biliaires donc je fut hôspitalisée à Genève pour refaire un canal de la bile afin que mon foie aye mieux mais nous savons dès lors que d'un jour à l'autre, je vais avoir besoin d'une transplantation du foie...
En avril 1995, mon état s'aggrave et je suis à ouveau hospitalisée à Genève pour 6 semaines. Les medecins d'écide alors de me mettre sur une liste d'attente pour trouver un foie. Depuis cette période ma vie à complètement changée. A chaques coup de téléphone, c'est l'angoisse et l'espoire.
Puis enfin le 13 novembre 1996, le téléphone sonna, ils ont trouvé un organe pour moi!
Devant la salle d'opération plein de questions se posent...Vais-je vivre?
Après 12 heures d'oppération je vais bien, la transplantation est enfin finit.
je me remet gentillement après 80 jours d'hopital, je peux enfin rentrer. De jours en jours tout va de mieux en mieux!!!!!
!


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# Gepost op woensdag 16 januari 2008, 13u00

Gewijzigd op woensdag 15 april 2009, 13u52

A la maison_1

A la maison_1
A mon retour à la maison je devais éviter tout contact avec les personnes malades et les animaux.

Mais j'ai chopper un virus, il a donc fallu que tous les jours des infirmres viennent à la maison pour me faire des soins.

C
omme ça pendant 6 mois me pendant le week-end. Pas facille...


# Gepost op woensdag 16 januari 2008, 13u16

Gewijzigd op dinsdag 22 april 2008, 14u08

Mes contrôles_1

Mes contrôles_1
Après ma transplantation, même que tout va pour le mieux il faut continuer à faire attention et pour voir si mon foie va bien il faut allez faire des contrôles...

Au début il y avait une infirmière qui venait à la maison pour me faire des soins pendant quelques heures.


Maintenant je n'ai plus besoin de ça mais tous les 3 mois je doit aller faire une prise de sang à l'hôpital de fribourg pour contrôler mes médicaments. Il y a des chiffres qui signifient je ne sais pas trop quoi ( lol) mais les medecins disent toujours que je doit être entre 60 et 70 enfaite c'est un truc pour les médicaments, ça dépend d'après mon poid mon âge et tout ça...

Puis aussi chaque anné je dois aller à l'hôpital Universitaire de Genève, là où j'ai été greffé pour faire une série d'examen. Là je dois rester 3 jours à l'hôpital... Et aussi entre 3 et 5 ans ont doit faire une biopsie. C'est un truc où je doit aller en salle d'opp puis là il me prélève un mini mini microscopique (lol) bout de mon foie pour faire des testes... J'en ai fait une en 2004 et tout allait bien. Mais cette année je devrais en refaire une au mois d'octobre. J'éspère que ça va aller!

# Gepost op vrijdag 18 januari 2008, 07u12

Gewijzigd op dinsdag 22 april 2008, 14u13

Après une greffe_1

Après une greffe_1
Après la greffe on pourrait croire que l'on est plus faible que les autres enfants mais pas du tout. Moi je vis tout a fait normalement je peux faire du sport sans être plus fatiguer que d'autre. Justement je fais du tennis 2h00 par semaine et même avant je faisait de la natation un peu près 1h30 par semaine mais je n'avais pas de problème pour suivre pui à l'école aussi il n'y a pas de problème pour la gym, je n'ai pas besoin de faire de pause à cause de la fatigue! Sinon je fais aussi du ski du vélo de la marche en montagne et tout plein d'activité en famille. C'est génial de voir que même après ma transplantation tout va super bien, aufaite la seule chose qui change des autres c'est que j'ai une cicatrice et que je dois prendre des médics mais c'est rien du tout. C'est génial

# Gepost op vrijdag 18 januari 2008, 12u41

Gewijzigd op dinsdag 22 april 2008, 14u15